Sistema públic de salut. Malalties rares
S’obliga el Servei Murcià de Salut a tractar un pacient menor d’edat amb un medicament que sí que cobreixen altres comunitats autònomes
La Comissió Regional de Farmàcia i Terapèutica de la Regió de Múrcia va denegar el tractament farmacològic amb Velmanasa Alfa a un nen que pateix alfa-manosidosi, una malaltia ultrarara causada per un gen que provoca un mal funcionament de les cèl·lules i que només es dona en un de cada mig milió de naixements.
El pare del nen va recórrer als tribunals la resolució de l’organisme públic, que li han donat la raó en considerar que aquesta negativa vulnera el dret d’igualtat, ja que el fàrmac s’administra a pacients amb aquesta mateixa malaltia a Madrid i Andalusia, finançat per aquestes comunitats autònomes.
En una sentència que podria ser objecte de recurs per a l’òrgan públic davant del Tribunal Suprem, el Tribunal Superior de Justícia de la Regió de Múrcia (TSJRM) ordena el Servei Murcià de Salut a finançar el fàrmac com a medicament estranger. El TSJRM ha destacat els arguments dels facultatius que pauten el tractament en altres pacients, que reconeixen els efectes positius del fàrmac i coincideixen en que retarda el desenvolupament de la malaltia.
Si us trobeu en una situació similar, els nostres professionals us assessoraran en defensa dels vostres drets
Susbcriu-te a la nostra newsletter>
Aquesta pàgina web utilitza cookies tant pròpies com de tercers per a analitzar els nostres serveis i la navegació a la nostra pàgina web amb el fi de de millorar-ne els continguts (fins analítics: mesurar visites i fonts de trànsit web). La base legal és el consentiment de l’usuari, excepte en el cas de les cookies bàsiques, que són imprescindibles per a navegar per aquesta web.